Jste zde

F7PMLMMM - Metody molekulární medicíny

Kód Zakončení Kredity Rozsah Jazyk výuky
F7PMLMMM Z,ZK 5 2P+2L česky
Vztahy:
Podmínkou zápisu na předmět F7PMLMMM je, že student úspěšně absolvoval F7PMLMBG nebo získal zápočet a nevyčerpal všechny zkouškové termíny předmětu F7PMLMBG. Předmět F7PMLMMM lze klasifikovat až po úspěšné klasifikaci předmětu F7PMLMBG
Úspěšné absolvování nebo získání zápočtu a nevyčerpání všech zkouškových termínů předmětu F7PMLMMM je podmínkou zápisu na předmět F7PMLFG.
Úspěšné absolvování předmětu F7PMLMMM je podmínkou pro zápis na předmět F7PMLILP2.
Garant předmětu:
Pavel Martásek
Přednášející:
Milan Jakubek
Cvičící:
Milan Jakubek
Předmět zajišťuje:
katedra zdravotnických oborů a ochrany obyvatelstva
Anotace:

Hlavním úkolem přednášek je prohloubit znalosti studentů o nových technologických přístupech v moderní biomedicíně. Vlastní přednášky a cvičení zahrnují témata od vývoje léčiv po personalizaci, přičemž se zaměřují zejména na vývoj léčiv, zpracovávání dat, analýzu biologicky aktivních látek z pohledu nukleových kyselin či proteinů. Vysvětlení pojmů personalizovaná či molekulární medicína otevírá studentům zcela nové obzory ve zpracování a interpretaci biochemických či genetických dat v běžné biomedicínské praxi.

Požadavky:

Zápočet:

Pro udělení zápočtu je nutná 100% účast na cvičeních (absence možná pouze lékařsky podložena a je možná pouze jedna). Delší absence je řešena individuálně s p. as. doc. Ing. Milan Jakubek, Ph.D. nebo prof. MUDr. Pavel Martásek, Dr.Sc.

Další podmínkou je prezentace zpracována v Power Pointu na zadané téma (téma, rozsah a formát bude upřesněn na začátku semestru). Podmínkou připuštění ke zkoušce je zápočet, pro přihlášení ke zkoušce není zápočet nezbytný.

Zkouška:

Zkouška probíhá ústní formou nebo online na platformě MS Teams (tato forma bude, s ohledem na časovou zátěž studentů upřednostněna) a to prezentací připravené Power Point prezentace včetně následných otázek.

Upozornění: interval mezi řádnou a opravnou zkouškou nebo opravnými zkouškami musí být minimálně sedmidenní.

Organizace:

Výuka je uskutečňována na pracovišti BIOCEV (Průmyslová 595, 252 50 Vestec-Jesenice u Prahy). Organizace výuky bude upřesněny v rámci první výukové přednášky daného semestru.

Osnova přednášek:

1. Úvod do designu léčiv a personalizované medicíny

2. Diagnostické metody založené na biosenzorech I.

3. Interpretace genetických variant – teoretické přístupy

4. Bioinformatické nástroje: Moderní bioinformatické nástroje pro analýzu a vyhodnocení dat

5. Diagnostické metody založené na proteomice I.

6. Proteinové inženýrství v biomedicíně

Osnova cvičení:

1. Praktické příklady designu léčiv v personalizované medicíně

2. Diagnostické metody založené na biosenzorech II.

3. Interpretace genetických variant – experimentální přístupy

4. Moderní modely ve výzkumu rakoviny

5. Diagnostické metody založené na proteomice II. 6. Moderní přístupy přípravy vazebných proteinů

Cíle studia:

Předmět je koncipován jako teoreticko-praktický oborový komplex, který seznamuje studenty s moderními nástroji molekulární medicíny s praktickými příklady pro moderní aplikace.

Studijní materiály:

Povinná literatura:

· Metody molekulární biologie a bioinformatiky, Editoři J.Zvárová, I.Mazura, str.1-343, autoři:

B.Bendlová, J.Kalina, M.Kolář, V.Krylov, L.Lukeszová, J.Mácha, I.Mazura, J.Rídl, B.Schneider,

H.Strnad, P.Ulbrich, E.Vajdová, Z.Valenta, J.Včelák, J.Zvárová Nakl. Karolinum 2012 (v edici

Biomedicínská informatika, ISBN 978-80-246-2150-02

· Agyeman AA, Ofori-Asenso R. Perspective: Does personalized medicine hold the future for

medicine?. J Pharm Bioallied Sci. 2015;7(3):239-244. doi:10.4103/0975-7406.160040

· Chetverin, A., Kramer, F. Oligonucleotide Arrays: New Concepts and Possibilities. Nat

Biotechnol 12, 1093–1099 (1994). https://doi.org/10.1038/nbt1194-1093

· Why Johnny can’t clone: Common pitfalls and not so common solutions; Ichiro Matsumura;

doi: 10.2144/000114324

· Lubin IM, Aziz N, Babb LJ, et al. Principles and Recommendations for Standardizing the Use

of the Next-Generation Sequencing Variant File in Clinical Settings. J Mol Diagn.

2017;19(3):417-426. doi:10.1016/j.jmoldx.2016.12.001

· Bhilocha S, Amin R, Pandya M, et al. Agarose and polyacrylamide gel electrophoresis

methods for molecular mass analysis of 5- to 500-kDa hyaluronan. Anal Biochem.

2011;417(1):41-49. doi:10.1016/j.ab.2011.05.026

· Guilliatt AM. Agarose and polyacrylamide gel electrophoresis. Methods Mol Biol.

2002;187:1-11. doi: 10.1385/1-59259-273-2:001. PMID: 12013737.

· Daniel H. Farkas, Carol A. Holland, Chapter 3 - Overview of Molecular Diagnostic Techniques

and Instrumentation,Editor(s): Raymond R. Tubbs, Mark H. Stoler,Cell and Tissue Based

Molecular Pathology, Churchill Livingstone, 2009,Pages 19-32, ISBN 9780443069017,

Doporučená literatura:

· Naresh, V., Lee, N.: A Review on Biosensors and Recent Development of Nanostructured Materials-Enabled Biosensors, Sensors 2021 Feb 5;21/4:1109 doi: 10.3390/s21041109.

· Shrivastav, A.M., Cvelbar, U., Abdulhalim, I.: A comprehensive review on plasmonic-based biosensors used in viral diagnostics. Commun Biol 4, 70 (2021) doi: 10.1038/s42003-020-01615-8

· Blackstock, W.P., Weir, M.P.: Proteomics: quantitative and physical mapping of cellular proteins, Trends in Biotechnology, vol. 17, 3, 1999, 121-127, doi: 10.1016/S0167-7799(98)01245-1.

· Shuken, S.R.: An Introduction to Mass Spectrometry-Based Proteomics, J. Proteome Res. 2023, 22, 2151−2171, doi: 0.1021/acs.jproteome.2c00838

· Coin, I., Beyermann, M., Bienert, M.: Solid-phase peptide synthesis: from standard procedures to the synthesis of difficult sequences. Nat Protoc 2, 3247–3256 (2007). doi: 10.1038/nprot.2007.454

Poznámka:
Předmět je součástí následujících studijních plánů:
Materiály ke stažení:

Ostatní: 
PřílohaVelikost
PDF icon Harmonogram výuky LS 2024/2025139.83 KB